Р-Фарм
Фармацевтическая компания

Компания

Р-ФармФармацевтическая компания
200px

Проекты (2)

Список проектов компании, известных TAdviser. Добавить проект можно здесь.

Продукты (1)

Продукты (ит-системы) данного вендора. Добавить продукт можно здесь.

ПродуктТехнологияКол-во проектов
Коронавир (препарат для лечения COVID-19)0

ИТ-паспорт (8)

Список известных внедрений ит-систем в компании. Добавить проект.

ПроектИнтеграторПродуктТехнологияГод
Описание проектаAkelon (Акелон)Directum (СЭД/ECM-система)СЭД2018
Описание проектаNavicon (Навикон)Microsoft Dynamics NAV, Microsoft Power BIERP, SaaS - Программное обеспечение как услуга2018
Описание проектаSAP CIS (САП СНГ)SAP ERPERP2017
Описание проектаNavicon (Навикон)Navicon CRM Pharma, Microsoft Business Intelligence, Resco mobile CRMCRM, BI2017
Описание проектаNavicon (Навикон)Microsoft Dynamics AX 2012, Microsoft Business Intelligence, Microsoft Analysis ServicesERP, BI, СУБД2017
Описание проектаItelligence Россия (Ителлидженс)SAP ERPERP2017
Описание проектаFlex Databases2015
Описание проектаАнтор Бизнес Решения (Antor)ANTOR LogisticsMasterTMS - Управление транспортом, Логистическая информационная система2012

СМ. ТАКЖЕ (12)

Активы

+ Р-Фарм

ЗАО «Р-Фарм» – российская фармацевтическая компания, занимающаяся разработкой, исследованиями, производством, выводом на рынок широкого спектра лекарственных средств, предназначенных преимущественно для стационарной и специализированной медицинской помощи.

Активы

В структуру холдинга входят фармацевтические комплексы, расположенные в Ярославле, Костромской области, Новосибирске, Германии, ведется строительство современного научно-производственного комплекса по синтезу активных фармацевтических субстанций в Ростове.

На июль 2016 года штат компании более 3500 специалистов. «Р-Фарм» работает на всей территории Российской Федерации, в странах СНГ, США, Германии, Японии, Турции и Индии. Действует более 60 филиалов и представительств.

Направления деятельности

Основными направлениями деятельности являются:

  • производство готовых лекарственных форм,
  • активных фармацевтических ингредиентов химической природы и биотехнологических субстанций,
  • исследования и разработка инновационных препаратов и технологий,
  • вывод на рынок современных лекарственных средств, а также
  • обучение и подготовка специалистов для фарминдустрии и здравоохранения.

История

2020

Сотрудничество с AstraZeneca в области производства и экспортной поставки вакцины от COVID-19

Компании «АстраЗенека» и «Р-Фарм» 17 июля 2020 года объявили о сотрудничестве в области производства рекомбинантной аденовирусной вакцины для предотвращения инфекции COVID-19, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, в России. Подробнее здесь.

Создание совместной с Canon Medical компании

22 июня 2020 года стало известно о создании совместного предприятия компаниями «Р-Фарм» и Canon Medical Systems. Оно займётся поставками и сервисным обслуживанием диагностического медицинского оборудования Canon в Азербайджане, Армении, Белоруссии, Казахстане, Киргизии, Российской Федерации, Таджикистане, Туркмении и Узбекистане. Подробнее здесь.

Планы создания СП совместно с РФПИ в рамках борьбы с COVID-19

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), суверенный фонд РФ и группа компаний «Р-Фарм» 10 июня 2020 года объявили о партнерстве в рамках усилий по борьбе с коронавирусной инфекцией и производства российской вакцины с высоким экспортным потенциалом.

Для реализации комплексного партнерства РФПИ и «Р-Фарм» договорились о создании совместного предприятия (СП) с объемом инвестиций более 4 млрд рублей. СП будет осуществлять работу по целому ряду направлений, в том числе:

В рамках СП в Ярославле будет построено современное биотехнологическое производство активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм с возможностью экспорта продукции на рынок Ближнего Востока и других стран.

На июнь 2020 года препарат выпускается и маркируется на производственном комплексе группы компаний «Р-Фарм» в г. Ярославле. На 10 июня 2020 года в гражданский оборот выпущено более 12 тысяч упаковок с нанесением цифрового кода Data Matrix.

Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), заявил:

«
РФПИ сфокусирован на всестороннем поиске эффективных средств против коронавируса. Ранее совместно с ГК «ХимРар» было запущено производство «Авифавира» - одного из двух препаратов в мире, зарегистрированных против коронавируса и препарата на базе «Фавипиравира», одобренного для лечения коронавируса. В рамках СП с ГК «Р-Фарм» мы намерены сосредоточить усилия над другим направлением терапии коронавирусной инфекции и поддержать работу по созданию отечественной вакцины, а также расширить выпуск препарата «Артлегиа». Считаем важным максимально расширить инструментарий врачей в терапии пациентов с коронавирусной инфекцией и ограничении ее негативных последствий для организма.

»

Алексей Репик, председатель совета директоров группы компаний «Р-Фарм», отметил:

«
Партнерство с РФПИ – важная часть комплексной стратегии «Р-Фарм» по борьбе против COVID-19. Разработанное нами лекарство уже включено в рекомендации Минздрава России и стало одним из ключевых инструментов для терапии осложнений от коронавирусной инфекции. Речь идет о оригинальном российском биотехнологическом препарате для предотвращения цитокинового шторма – олокизумабе. Совместно с РФПИ мы намерены масштабировать его производство и обеспечить препаратом пациентов не только в России, но и за её пределами. В нашу программу также входят клинические исследования оригинальной молекулы RPH-104 - блокатора ИЛ-1, это совместные испытания с олокизумабом. Существенный вклад в избавление от бремени вируса должна внести еще одна биотехнологическая молекула RPH-137, так называемая «ловушка» для вируса.

Другой вектор – это работа над вакциной. Проект очень амбициозный. Вакцина, разрабатываемая в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, по многим показателям кажется наиболее перспективной из российских. Мы рассчитываем, что после завершения разработки она будет производиться на заводе «Р-Фарм» в Ярославле, который мы откроем вместе с РФПИ»

»

2019: Вытеснение иностранных препаратов собственными дженериками

В 2019 году отечественная компания «Р-фарм» Алексея Репика вытесняет иностранцев с российского рынка лекарственных препаратов. Компания не стесняется регистрировать аналоги препаратов, параллельно выпуская на своих же мощностях оригиналы. В случае антиретровирусного препарата с МНН атазанавир «Атазанавир-ТЛ» это привело к тому, что владелец оригинального лекарства «Реатаз» американская Bristol-Myers Squibb прекратила продажи в России. Производитель объяснял свое решение потерей госзаказов на поставку «Реатаза» в связи с появлением аналогов.

Стоит напомнить, что «Р-фарм» является одним из крупнейших операторов госзаказа. По данным «СПАРК-Интерфакс», в 2018 году АО «Р-фарм» получило 57,7 млрд руб. выручки и 5,2 млрд руб. чистой прибыли.

Для расширения своего потенциала на рынке госзакупкок фармкомпания активно расширяет линейку аналогов зарубежных лекарств. И теперь она разработала собственный вариант дорогостоящего анестетика «Севоран», выпускаемого американской AbbVie на заводе «Р-фарм» в Ярославле. Стоит отметить, что продажи «Севорана» идут гигантскими объемами в 2018 году продано 193,9 тыс. упаковок стоимостью 1,8 млрд руб.

В перспективе российский дженерик идентичного качества полностью заместит американское лекарство на российском рынке. По логике, производство лекарства и его аналога на одном производстве должно было вызвать конфликт интересов между американской AbbVie и российской «Р-фарм». Но судя по всему, «Р-фарм» имеет договоренности с иностранцами, что они выведут свои лекарства из России взамен на роялти от продаж аналогов. Понятно, что американцы предпочтут гарантированно получать роялти от продаж дженерика, чем начинать бесперспективную конкурентную гонку с более дешевым российским лекарством.

2018: «Р-Фарм» проиграла «Нативе» три крупных спора

Компания «Натива» начиная с 20 апреля 2018 года последовательно выиграла три крупных спора о взыскании задолженностей с компании «Р-Фарм», общая сумма которых превысила 400 млн рублей. Решение по последнему спору было вынесено 24 мая 2018 года. Подробнее здесь.

2016: ФАС отклонила претензии "Р-Фарм" к BIOCAD и "Фармстандарт"

В конце июня 2016 года Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала необоснованными претензии «Р-Фарм» — дистрибьютора индийской компании Dr. Reddy's — по торгам ритуксимаба — лекарства против рака крови. Правило «Третий лишний» выполнило свою роль и защитило инвестиции российских компаний в развитие отечественной фармпромышленности. Напомним, что на тендер подали заявки две российские компании, которые вложили средства в организацию производства сложного высокотехнологичного препарата на территории России — это BIOCAD и «Фармстандарт» (локализация производства препарата ритуксимаб разработки компании«Рош») и одна зарубежная Dr. Reddy's. Согласно правилу «Третий лишний» заявка третьей компаний была отклонена.

«Государство защищает интересы предприятий, которые инвестируют в создание сильной производственной базы высокотехнологичных лекарственных средств в России. Те предприятия, которые вкладывают деньги в развитие отечественной фармпромышленности, должны получать приоритет. Индийская компания Dr. Reddy's не имеет собственных заводов в нашей стране, она не инвестировала в российское производство. Поэтому правило «Третий лишний» было использовано вполне обоснованно», — комментирует ситуацию генеральный директор BIOCAD Дмитрий Морозов.

Компания «Р-Фарм» результатами торгов осталась недовольна и решила их оспорить, обратившись в Федеральную антимонопольную службу с жалобами на действия организатора — Минздрава РФ. Представители «Р-Фарм» заявили, что продукция «Фармстандарт» и BIOCAD не имеет сертификата происхождения товара по форме СТ-1, что не соответствовало действительности. Документ выдается российской торгово-промышленной палатой и подтверждает факт производстваили существенной степени обработки продукции на территории России. Если этого сертификата нет, значит, российское происхождение препарата не доказано и на торгах он находится в одинаковых условиях с импортным. Все необходимые сертификаты были предоставлены в ходе рассмотрения жалобы в ФАС. В итоге Федеральная антимонопольная служба России признала необоснованными жалобы компании «Р-Фарм» к Минздраву РФ, и результаты торгов остались в силе.

Локализация, обеспечение полного цикла производства лекарств — это гарантия качества препарата. Есть необходимые возможности, чтобы напрямую контролировать соответствие выпускаемых лекарств российским и международным стандартам. Если же препарат производится в другой стране, то отследить все этапы его производства нет никакой возможности, поэтому и быть уверенными в качестве такого лекарства нельзя. Именно поэтому по закону РФ любой препарат, произведенный и зарегистрированный в другой стране, на территории РФ обязан проходить проверку качества.

По законодательству РФ, чтобы зарегистрировать в нашей стране биоаналог, необходимо провести клинические исследования с участием россиян. Однако информация о ввозе препарата Dr. Reddy's на территорию нашей страны для проведения клинических испытаний отсутствует.

2001: Основание компании

Компания была основана в 2001 году.